GMPの勉強をしよう-0-2017年末まで!
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データの完全性というより、データ・インテグリティと単純に読みをカタカナにしたほうがぴったりするかもしれない。この際中点も取って、データインテグリティとファッショナブルに言ってみたい。
勝ち組のIT業界はやたらカタカナが多い ...
EUのGMP非遵守報告(EMA Non-Compliance Report 掲載日2015年1月22日)
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◆EMA Non-Compliance Report
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このNon-Compliance Reportは、 ...
EUのGMP非遵守報告(EMA Non-Compliance Report 掲載日2015年1月20日)
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このNon-Compliance Reportは、オーストリア当局から発行されました(発行日2014年11月6日Report No : 481780)。対象の会社は、オーストリアの医薬品製造業者です。
2014年3月5日の ...
EUのGMP非遵守報告(EMA Non-Compliance Report 2015年1月16日)
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◆EMA Non-Compliance Report
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このNon-Compliance Reportは、英国当 ...
FDAのCDERが2015年に発行を予定しているガイダンスの一覧
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FDAのCDERが2015年に発行を予定しているガイダンスの一覧が公開されました。
予定通りに発行されないことも多くありますが、このアジェンダを眺めていると、今どの領域の情報が足りないのか分かります。しかし、それ以上に有用 ...
FDAのWarning letterが1通掲載されました。(掲載日2014/12/31)
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医薬品GMPに関するWarning letterが1通掲載されました。(2014/12/31 ホームページ掲載)今回の対象は、中国のAPIと製剤です。製剤の指摘事項の後の要約のセクションで、このWarning letterへの対応に「 ...
FDAのWarning letterが1通掲載されました。(掲載日2014/12/24)
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FDAのWarning letterが1通掲載されました。(掲載日2014/11/19)
■2014/12/24 ホームページ掲載
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EUのGMP非遵守報告(GMP Non-Compliance Report 2014/11/24)
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■2014/11/24 ホームページ掲載
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EUのGMP非遵守報告(GMP Non-Compliance Report 2014/11/21)
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■2014/11/21 ホームページ掲載
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EMAのガイドラインの情報「汎用施設のリスク特定に用いる健康を基にした暴露限界の設定」
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2014年11月20日付けでCHMPが受入れ、2015年6月1日発効となります。ガイドラインは、以下の題名をカットアンドペーストしてググって下さい。ダウンロードできます。ググった場合に、私のコンピュータでは2ページ目に出てきました。