Warning letter #320-13-015
5/6/13 Boehringer Ingelheim Pharma GMBH & Co
■2013/05/21 ホームページ掲載
web site
WL#:320−13−015
Warning letter #13-ATL-15
◆ 2013/5/20 ホームページ掲載
web site:
WL#:13-ATL-15
Date:April 26, 2013
Company:V-SAB Medical Labs, Inc. ...
FDA査察の結果(その5)
このデータは、VAIとOAIにランクされたすべての会社や指摘事項が載っているわけではなく、n数が極端に少なかったため、トレンドを把握するには不適切でした。
あえて言うなら、以下の点が弱点かもしれません。査察前に第一優先で確 ...
FDA査察の結果(その4)
事前に、査察に対する万全の準備をしておきたいものです。「そんなことはわかっているが、会社が許さない」、「投資する予算がない」、「忙しくてやってられない」など、いろいろ事情がありますね。わかります。本当にわかります。しかし、指摘されてし ...
FDA査察の結果(その3)
FDA査察では、FDA-483を受け取った日から15 business days(すなわち、カレンダー日で3週間)以内に、是正のための回答書をFDAの手元に必着させなければなりません。回答書には、是正のみならず、予防処置に関する記述も ...
FDA査察の結果(その2)
米国企業の結果を表2に示しました。日本企業の結果と同じ条件にするため、米国企業の査察結果は、医薬品品質保証査察のみを抽出しました。
米国企業の結果を見ると、規制措置を受けた会社数は日本と変わりありません。しかし、指摘ゼロ( ...
WL#320-13-13 (13/04/25掲載)原料の試験;CLV
このWarning letterは、2013/05/07にFDAホームページに掲載されました。web site:
WL#:320-13-13
Date:April 25, 2013
Company: ...
FDA査察の結果(その1)
FDAの過去4年間のデータ(2008年度~2011年度:2008年10月1日~2012年9月30日)から、日本企業のFDA査察の結果を整理してみました。個人的な分析をしましたので、ブログに書いてみました。
査察結果は、NA ...