「非無菌製剤の微生物規格」− FDA査察から見た目のつけどころとチェックポイント
今回取り上げるのは、米国ペンシルベニア州の製造業者、Medical Products Laboratories, Inc.に対して2026年4月9日付で発出されたFDA Warning Letter(Warning Letter 32 ...
「供給業者管理の構造的リスク」− FDA査察から見た目のつけどころとチェックポイント
今回紹介するのは、米国テキサス州のメディカルスパ、Pure Indulgence Aestheticsに対して2026年4月1日付で発出されたFDA Warning Letter(MARCS-CMS 723267)です。Supply ...
FDAドラフトガイダンス「抗生物質の不純物規格設定」(2026年4月) を読んで
2026年4月、FDA CDERから、発酵および半合成で製造される抗生物質の不純物規格設定に関するドラフトガイダンス「Establishing Impurity Specifications for Antibiotics」が出ました ...
「漏水と腐食を見逃す品質システム」−FDA査察から見た「目のつけどころとチェックポイント」
今回のWarning Letter(WL320-26-55)は、2026年3月26日に中国のHenan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.に対して発出されたもので、主にAPI製造に関するGMP違反が指摘され ...
「コピペにご用心」− FDA査察から見た目のつけどころとチェックポイント
今回取り上げるのは、中国・天津市のMid-Link Testing Company, Ltd.に対して発出されたFDA Warning Letter(MARCS-CMS 687111、2024年9月10日付)です。FDAのGLP査察の ...
「デッドレグだけではない」− FDA査察から見た「目のつけどころとチェックポイント」
2026年3月に発出されたSimtra BioPharma Solutionsは、無菌製剤の受託製造を行う施設に対するものです。対象は無菌注射剤であり、査察はドイツの製造所で実施されました。原文は以下から確認できます。
(日本 ...
「装置の洗浄・保守不良」‐FDA査察から見る品質監督機能と品質システムの欠陥‐
2026年3月11日付で、インドの原薬メーカー Flowchem Pharma Private Limited にFDA Warning Letter 発出されました。指摘された内容は、①洗浄・保守の欠陥(洗浄不良装置の洗浄済み表示) ...
「顧客が要求しないから試験しない」- FDA査察から見る品質保証の空洞化 –
2026年3月、FDAはOTC医薬品製造業者OraLabs, Inc.にWarning Letterを発出しました。指摘された内容は、技術的に難解なものではありません。しかし、その背景にある「考え方」の問題は、日本の製薬企業のQA、Q ...
グローバルGMP講座2026(全8回・オンライン)の募集を開始しました
本日より「グローバルGMP講座2026」の受講者募集を開始いたします。
本講座は、FDA CGMP(21 CFR Part 211)、EU GMP(PIC/S GMP)、ICH Q7およびGMP省令の解釈を通じて、GMP実 ...
GMP教育の未来へ:曲がり角で、新たな夢を追う
1. 構想の始まり、そして今が丁度曲がり角
長年の構想だった講座を実現化したいという気持ちが、今、日に日に高まってきています。もしかしたら、これが私にとっての「最後のチャンス」だという思いがあるからかもしれません。ここへ来 ...









