FDA Warning letter(320-17-46)インドの会社:調査;装置の清浄/保全;回収
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、インドの製剤製造施設です。逸脱やOOSの調査不十分、特に結論の裏付け不足;装置や器具のクリーニング不足、保全不足;品質部門が手順を守らなかった点が ...
EMA Non-Compliance Report(DE/NCR/MP/2/2017)ドイツ当局;データインテグリティ他
このNon-Compliance Reportは、ドイツ連邦オーバーバイエルン当局から発行されました(発行日2017年8月8日Report No : DE/NCR/MP/2/2017)。対象の会社は、インドの医薬品製造業者です。
EMA Non-Compliance Report(UK MIA 17907 Insp GMP 17907/13988-0025 NCR)データインテグリティ
このNon-Compliance Reportは、英国当局から発行されました(発行日2017年8月24日Report No : UK MIA 17907 Insp GMP 17907/13988-0025 NCR)。対象の会社は、英国 ...
EMA Non-Compliance Report(17MPP048NCR)データインテグリティ
このNon-Compliance Reportは、フランス当局から発行されました(発行日2017年7月20日Report No : 17MPP048NCR)。対象の会社は、中国の医薬品製造業者です。
2016年6月24日の ...
FDAのWarning letter(320-17-47)中国のOTC医薬品:ペストコントロール;汚染防止;データインテグリティ
FDAのWarning letterが掲載されました。今回の対象会社は、中国のOTC医薬品製造施設です。
データインテグリティの問題が指摘されています。情報の欠落と試験記録のデータの書き換えですが、重大性の分類としては指摘 ...
FDA Warning letter(320-17-45)カナダの会社:ホメオパシー幼児用生歯錠(ベラドンナ)
昨日公開された医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。対象会社は、カナダのホメオパシー医薬品製造施設です。
生歯用のホメオパシー製品で、過去6年間に幼児が10名死亡し、400名が健康被害(昏睡 ...
FDA Warning letter(320-17-43)中国の会社:品質部門、バッチ記録、出荷判定試験など
FDAのWarning letterが掲載されました。医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国の医薬品製造施設です。
WL#: 320-17-43
日付: Aug ...
FDA Warning letter(320-17-44)カナダの会社:試験;バリデーション;製造記録
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、カナダの製剤製造施設です。
WL#: 320-17-44
日付: August 2, 2017
発行オフィス: CDER ...
FDA Warning letter 320-17-41(無菌製剤)
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、イタリアの無菌製剤製造施設です。無菌工程のクリティカルエリアの乱流について、微粒子警報が出たラインの出荷判定前の試験について指摘されています。
FDA Warning letter Case #515029(作業の分離、品質監督、試験)
FDAのWarning letterが掲載されました。
今回紹介する警告書の対象会社は、アメリカ ウィスコンシン州のOTC製造施設です。医薬と非医薬の作業の分離、品質監督、試験未実施(というかデータの捏造)が指摘されていま ...