お知らせ
西山経営研究所は「医薬品GMPの高質なコンサルテーション」をテーマに活動しているコンサルタント事務所です。主な業務は、GMPセミナー/教育訓練、GMP監査/診断、組織活性化の支援です。企業内技術者の人材育成を全力でサポートします。
| お知らせ |
- 2026年人材育成塾：「国際レベルGMP監査員養成講座2026」 応募締切 5月31日
- 2026年人材育成塾：「グローバルGMP講座2026」 応募締切 9月30日
| 人材育成塾：セミナー日程 2026年度 |
１ 国際レベルGMP監査員養成講座 2026の案内書（講座案内書＆募集要項）
国際レベルGMP監査員養成講座2026 日程表（2026年６-7月）
講座案内書および募集要項のダウンロード用リンク
１ グローバルGMP講座 2026の案内書（講座案内書＆募集要項）
グローバルGMP講座2026 日程表（2026年10-11月）
講座案内書および募集要項のダウンロード用リンク
| ダウンロードサービス |
製造現場の担当者のための基礎訓練用に開発したトレーニング教材です。
「GMPを学ぶ前に：GMPの精神と基礎知識」教材ダウンロード用リンク
DVD教材販売：「GMPの精神と基礎知識」（案内書）はこちらから
SD教材販売：集合教育用「GMPの基本原則とGMP省令概論」（案内書）はこちらから
（GMPの精神と基礎知識の紹介ビデオ）
一昔前に書いたCGMP構築の方法です。お蔵入りしてましたが再公開します。
| 主な業務内容 |
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| コンサルテーション | 教育訓練/セミナー | GMP監査/GMP診断 | GMP教材 |
| ここからは運営者のブログです |
FDAのFINAL GUIDANCE CGMP for combination products(201701)
FDAのファイナルガイダンスが発行されました。CGMP requirements for combination productsです。ドラフトが出されたのが2015年1月ですから、ピッタリ2年で最終版になりました。
ダウ ...
FDAのFinal Guidance：Nonproprietary Naming of Biological Products
FDAが以下のガイダンスの最終版を発行しました。
ブログを開いて、以下のガイダンス名をクリックすると、ダウンロードできます。
Nonproprietary Naming of Biological Produc ...
PIC/S GMPの改訂部分をマークしてみた
こんな感じです。結構時間のかかる作業だったが、これをしておくと解釈や改訂／変更の趣旨がわかり、スライドや資料を作るのに便利かなと思った。
多分、ECAのメンバー欄には、EUの改訂のときのチェックが入っていると思うけど、それ ...
EMAのNon-compliance Report（ワクチン）-DICM/INSP/AMG/MBP/ACS
このNon-Compliance Reportは、スペイン当局から発行されました（発行日2016年12月5日Report No : DICM/INSP/AMG/MBP/ACS）。対象の会社は、スペインの医薬品製造業者です。
EMAのNon-compliance Report（再包装）-DK H 00083517
このNon-Compliance Reportは、デンマーク当局から発行されました（発行日2016年12月13日Report No : DK H 00083517）。対象の会社はデンマークの”EuroPharma.DK ApS”で、医 ...
バイオシミラーのガイダンス最終版 − Clinical Pharmacology Data to Support a Demonstration of Biosimilarity to a Reference Product−Dec 2016
バイオシミラーを保証するための臨床薬理データのガイダンスの最終版です。Federal Registerを見てみたら、まだ掲載されていませんでした。12月29日（米国）に発表（publish）されるとのことでした。
ダウンロ ...
PIC/S GMPが久々に改訂されました！（PE009-13)
PIC/S GMPが久々に改訂されました。
2016年12月22日ジュネーブにて、以下のPIC/S GMPのチャプターが改訂されました。Ch.1とCh.7は、チャプター名が変更になっています。
改訂されたPIC ...
FDAのWarning letter（中国のOTC：査察妨害と施設など）－20161221
FDAのWarning letterが掲載されました。
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のOTC医薬品製造施設です。
CGMP遵守違反と査察妨害行為で ...
FDAのWarning letter（クリーニング、表面材質、再加工）
FDAのWarning letterが掲載されました。今回の対象会社は、スペインのAPI製造施設です。
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WL＃：320-17-08
日付：November 22, 2016 ...
FDAのWarning letterが2通出ました−201601124
いFDAのWarning letterが2通出ました。
今回は、無菌製剤で1通、APIで1通です。いずれもインドの会社に対して出されたものです。前者はインドの会社が管理しているイギリスの工場の査察です。
WL番 ...