GMPを勉強しよう-65-MHRA データインテグリティのガイダンス 2018年(3.5~3.10)
次は監査についてです。このガイダンスは、定期的なデータのチェックで法医学的なアプローチは期待していないと言っています。
法医学的アプローチとは、原文で” forensic approach”です。指紋を鑑定して全く同一であ ...
GMPを勉強しよう-64-MHRA データインテグリティのガイダンス 2018年(3.1~3.4)
第3章は、データインテグリティの原則(The principles of data integrity)について述べています。セクションは、3.1~3.10の10セクションです。
今回は、セクション3.1~3.4を紹介しま ...
FDA Warning letter (320-18-38):受託試験施設(フランス):分析法バリデーション;OOS
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、フランスの受託試験施設です。
指摘は、1)分析法のバリデーション; 2)OOSに関する2項目です。
ガラス器具の汚れがOO ...
GMPを勉強しよう-63-MHRA データインテグリティのガイダンス 2018年
このブログは、MHRAのデータインテグリティのガイダンス(2018年3月1日)の翻訳ではあ ...
GMPを勉強しよう-62-MHRA データインテグリティのガイダンス 2018年訳解
ブログの題は訳解としましたが、本格的な翻訳はしていません。英文を解釈して、どんなことが書いてあるか、できるだけ口語体でお伝えしようと思います。セミナー講師の台本を書くような感じで進めていきます。
MHRAのデータインテグリ ...
MHRA データインテグリティガイダンス(final)
MHRAからデータインテグリティのガイダンスが出ました。やっと「ドラフト」がとれましたね。
MHRAのガイダンスによると、例えばPIC/SやWHOなどのデータインテグリティのガイダンスがありますが、「それらのガイダンスの英 ...
GMPを勉強しよう-61-MHRA OOSガイダンス 2018年
PhaseⅠbで分析者と監督者がチェックリストを使って調査することになっています。そのチェックリストを紹介します。
OOSの処理手順は、FDAのガイダンスとMHRAのガイダンスに詳しく書かれています。これらのガイダンスのど ...
FDA Warning letter(320-18-36):OTC(香港):出荷判定試験、プロセスバリデーション;確認試験;安定性プログラム
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、香港のOTC医薬品製造施設です。
指摘は、1)出荷判定試験; 2)プロセスバリデーション; 3)コンポーネントの確認試験; 4)安定性 ...
FDA Warning letter(320-18-37):OTC(中国):データインテグリティ、確認試験、安定性試験
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)データインテグリティ; 2)コンポーネントの確認試験; 3)安定性プログラムに関する3項目です。
GMPを勉強しよう−60-MHRA OOSガイダンスのマイナーチェンジ
MHRAのOOSのガイダンスが、マイナーチェンジされました。ウェブサイトへのアップデートは、今年の2月26日です。
私は、3月2日のMHRA Inspectrateで確認しました。
MHRAのガイダンスはラボエ ...