FDAのWarning letter(中国のOTC:査察妨害と施設など)-20161221
FDAのWarning letterが掲載されました。
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のOTC医薬品製造施設です。
CGMP遵守違反と査察妨害行為で ...
FDAのWarning letter(クリーニング、表面材質、再加工)
FDAのWarning letterが掲載されました。今回の対象会社は、スペインのAPI製造施設です。
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WL#:320-17-08
日付:November 22, 2016 ...
品質メトリクスのドラフトガイダンスの改訂版が出ました(2016年11月)
品質メトリクスのドラフトガイダンスの改訂版が出ました(2016年11月)。今回のドラフトで、FDAは「報告プログラムの自主的な段階(voluntary phase)」で、多くの企業からデータが提出されることを期待しています。
データインテグリティに関する問題について−20161117
データインテグリティの問題が発見されると、かなり早い時点でWarning letterが発行されているように感じます。今回は、FDA査察が2016年6月に実施され、回答は期日を守って7月8日に提出されています。そして、Warning ...
FDAのWarning letter(中国のAPI:査察妨害とデータインテグリティ)
FDAのWarning letterが掲載されました。
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のAPI製造施設です。
今回もFDA査察妨害のWarning ...
査察妨害に関するドラフトガイダンス(2013)の個人的なまとめ
FDAの査察妨害に関するドラフトガイダンスが出た時に、個人的に内容をまとめてシリーズでこのブログに載せました。2013年の7月のことなので、もう3年前になります。目を通されていない方のために、個人的にまとめたものをもう一度掲載すること ...
FDAのWarning letter(チェコとイスラエルの会社)データインテグリティ
FDAのWarning letterが2通掲載されました。一社は、チェコの原薬と製剤を製造している会社です。もう一社は、イスラエルの無菌製剤を製造している会社です。後者の方が興味があるかもしれませんが、今回は前者のEmpower-2シ ...
FDAのQ7 API GMPとPIC/S GMPのPart IIの違い?
FDAのQ7 API GMPガイダンスの改訂版(2016年9月発行)が出たことは、このブログで紹介しました。ところで、どこが変わったのでしょうか?
ざっと見たところでは(詳しく読んでいません)、内容の変更はあまりありません ...
FDAが”Q7 GMP for API” Revision 1のガイダンスを出ました
FDAのQ7 API GMPガイダンスの改訂1版です(2016年9月発行)。API製造業者のFDAのGMP査察は、このガイダンスの要件に基づいて実施されます。APIメーカーさんは、内容を確認しておきましょう。
この表紙をク ...
EMAのNon-Compliance Report(フランス当局)インドのAPI製造施設
このNon-Compliance Reportは、フランス当局から発行されました(発行日2016年10月6日Report No : 16MPP053NCR)。対象の会社は、インドのAPI製造施設です。
2016年8月20日 ...