FDA Warning Letter(320-18-13):韓国のOTC医薬品(品質部門)
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、韓国のOTC製造施設です。この会社は、FDAに回答をしていません。
WL#:320-18-13
日付: 2017年12月5日 ...
FDA Warning letter (320-18-07):中国の会社 PV、変更管理、試験、品証
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のAPI製造施設です。
WL#: 320-18-07
日付: 2017年11月6日
発行オフィス: CDER
FDA Warning letter(320-18-04):中国のOTC 翻訳ミス?とPPQ
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国の製剤製造施設です。FDAが求めるプロセスバリデーションの一部である “PPQ” を行っていないこと、継続的なベリフィケーション(モニタリング ...
FDA warning letter (320-18-03)カナダの医薬品製造施設
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今週は、3通の警告書(インドのOTC外用薬:データインテグリティ、デトロイトの契約試験施設:OTCの微生物試験、カナダの最終医薬品)が発行されていますが、その中でカ ...
FDAのWarning letter(320-17-51):中国、データインテグリティ他
FDAのWarning letterが掲載されました。
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国の製造施設です。
主な指摘事項は、データインテグリティ、品質部 ...
FDA Warning letter(320-17-46)インドの会社:調査;装置の清浄/保全;回収
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、インドの製剤製造施設です。逸脱やOOSの調査不十分、特に結論の裏付け不足;装置や器具のクリーニング不足、保全不足;品質部門が手順を守らなかった点が ...
EMA Non-Compliance Report(DE/NCR/MP/2/2017)ドイツ当局;データインテグリティ他
このNon-Compliance Reportは、ドイツ連邦オーバーバイエルン当局から発行されました(発行日2017年8月8日Report No : DE/NCR/MP/2/2017)。対象の会社は、インドの医薬品製造業者です。
EMA Non-Compliance Report(UK MIA 17907 Insp GMP 17907/13988-0025 NCR)データインテグリティ
このNon-Compliance Reportは、英国当局から発行されました(発行日2017年8月24日Report No : UK MIA 17907 Insp GMP 17907/13988-0025 NCR)。対象の会社は、英国 ...
FDA Warning letter(320-17-43)中国の会社:品質部門、バッチ記録、出荷判定試験など
FDAのWarning letterが掲載されました。医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国の医薬品製造施設です。
WL#: 320-17-43
日付: Aug ...
FDA Warning letter Case #515029(作業の分離、品質監督、試験)
FDAのWarning letterが掲載されました。
今回紹介する警告書の対象会社は、アメリカ ウィスコンシン州のOTC製造施設です。医薬と非医薬の作業の分離、品質監督、試験未実施(というかデータの捏造)が指摘されていま ...








