FDA Warning letter(320-18-36):OTC(香港):出荷判定試験、プロセスバリデーション;確認試験;安定性プログラム
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、香港のOTC医薬品製造施設です。
指摘は、1)出荷判定試験; 2)プロセスバリデーション; 3)コンポーネントの確認試験; 4)安定性 ...
FDA Warning letter(320-18-37):OTC(中国):データインテグリティ、確認試験、安定性試験
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)データインテグリティ; 2)コンポーネントの確認試験; 3)安定性プログラムに関する3項目です。
GMPを勉強しよう−60-MHRA OOSガイダンスのマイナーチェンジ
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MHRAのOOSのガイダンスが、マイナーチェンジされました。ウェブサイトへのアップデートは、今年の2月26日です。
私は、3月2日のMHRA Inspectrateで確認しました。
MHRAのガイダンスはラボエ ...
EU GMPの改訂予定について(T_T)
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今、EU GMPとPIC/S GMPの要件の詳細を検索しやすくするために、スキマ時間をみつけて、訳づけしています。しかし、今年もまた、改訂がありそうですよね。
以下が、今年のEU GMPの改訂予定です。PIC/S GMPに ...
FDA Warning letter(320-18-35):API(インド):データインテグリティ;メンテナンス;調査;施設の衛生管理;手洗い施設
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、インドのAPI製造施設です。指摘は、1)データインテグリティ; 2)メンテナンス; 3)調査; 4)施設の衛生管理; 5)手洗い施設に関する5項目 ...
FDA Warning letter( 320-18-34):OTC(韓国)
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、韓国のOTC製造施設です。
指摘は、1)プロセスバリデーション; 2)試験室管理; 3)クリーニングとメンテンナンス; 4)安定性プロ ...
FDA Warning letter (320-18-31)中国のOTC医薬品:微生物試験、確認試験、品質部門
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今週は、FDAのWarning letterが3通掲載されました。そのうちの1通を紹介します。今回の対象会社は、中国のOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)微生物試験; 2)原料等の確認試験; 3)品質部門の責任不履行に関する3項目で ...
FDA Warning letter(320-18-32):OTC(スペイン):出荷判定試験;供給業者の試験結果の信頼性;安定性試験;プロセスバリデーション
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、スペインのOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)出荷判定試験;2)原料等の試験と信頼性のバリデーション;3)安定性試験;4)プロセスバリデーション ...
GMPを勉強しよう−59-MHRA GDP査察の統計
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GDP(Good Distribution Practices)の統計が、ブログ”MHRA Inspectrate”に載ってました。この内容は、GMDP Symposium 2017で発表されたもののようです。 ...
FDA Warning letter(320-18-05):中国の会社(OTC):装置;バッチ記録原本;供給業者の試験結果の信頼性;合格ラベルの保管
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)設備・装置; 2)バッチ記録原本のパラメータ; 3)原料供給業者の試験結果の信頼性; 4)合格ラベルの ...