今年最後のFDAのWarning letterが掲載されました(4通)
今回は、製剤に対する警告書が3通、APIに対する警告書が1通掲載されました。
APIはドイツの会社で、OOS調査と試験手順の2項目が指摘されています。
製剤は韓国の会社が2社、米国の会社が1社です。
FDA Warning letter(320-18-17):カナダの会社:品質監督など
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、カナダの製剤製造施設です。すでにこの会社は、11月にインポートアラート66-40を受けています。指摘事項は、品質管理部門(QCU)、品質監督、原料 ...
EMA Non-Compliance Report(UK GMP 44338)イギリス当局;バングラデシュの会社の初回査察
このNon-Compliance Reportは、イギリス当局から発行されました(発行日2017年12月11日Report No : UK GMP 44338 Insp GMP 44338/11868716-0001 SNC)。対象の ...
EMA Non-Compliance Report(2017090955)デンマーク当局;QA、GDP、輸送業者の適格性評価など
このNon-Compliance Reportは、デンマーク当局から発行されました(発行日2017年11月8日Report No : 2017090955)。対象の会社は、デンマークの医薬品製造業者です。
2017年9月2 ...
FDA Warning Letter(320-18-13):韓国のOTC医薬品(品質部門)
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、韓国のOTC製造施設です。この会社は、FDAに回答をしていません。
WL#:320-18-13
日付: 2017年12月5日 ...
FDA Warning letter (320-18-07):中国の会社 PV、変更管理、試験、品証
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のAPI製造施設です。
WL#: 320-18-07
日付: 2017年11月6日
発行オフィス: CDER
FDA Warning letter(320-18-04):中国のOTC 翻訳ミス?とPPQ
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国の製剤製造施設です。FDAが求めるプロセスバリデーションの一部である “PPQ” を行っていないこと、継続的なベリフィケーション(モニタリング ...
FDA warning letter (320-18-03)カナダの医薬品製造施設
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今週は、3通の警告書(インドのOTC外用薬:データインテグリティ、デトロイトの契約試験施設:OTCの微生物試験、カナダの最終医薬品)が発行されていますが、その中でカ ...
FDAのWarning letter(320-17-51):中国、データインテグリティ他
FDAのWarning letterが掲載されました。
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国の製造施設です。
主な指摘事項は、データインテグリティ、品質部 ...
FDA Warning letter(320-17-46)インドの会社:調査;装置の清浄/保全;回収
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、インドの製剤製造施設です。逸脱やOOSの調査不十分、特に結論の裏付け不足;装置や器具のクリーニング不足、保全不足;品質部門が手順を守らなかった点が ...