FDAがドラフトガイダンスを発行
FDAがドラフトガイダンス”Quality Considerations for Continuous Manufacturing”を発行しました。NDA/ANDAなどの申請者に対して、品質上検討すべき点を上げ ...
Warning letter(320-19-10):OTC(中国):出荷判定試験;原料の確認試験;安定性試験;プロセスバリデーション;品質部門の責任と手順
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のOTC製造施設です。
指摘は、1)出荷判定試験; 2)原料の確認試験; 3)安定性試験; 4)プロセスバリデーション; 5)品質 ...
製剤機械の品質リスクマネジメントにおけるハザードリストの活用事例
特別講演の講師をさせていただくことになりました。テーマは「査察の傾向とリスクアセスメント」です。
2019年3月20日(水)に製剤機械技術学会 第9回ワークショップが開催されます。そこで講演をすることになりました。 ...
Warning letter(320-19-09):OTC(中国):無菌試験;装置の滅菌とメディアフィル;原材料の受入試験;有効期間
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のOTC医薬品製造施設です。
指摘は、1)無菌試験; 2)装置の滅菌とメディアフィル; 3)原材料の受入 ...
Warning letter(320-19-07):OTC(韓国):原材料の受入試験;分析法バリデーション;プロセスバリデーション;安定性試験プログラム
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、韓国のOTC医薬品製造施設です。
指摘は、1)原材料の受入試験;2)分析法バリデーション;3)プロセスバリデーション;4)安定性試験プ ...
Warning letter(320-19-02):OTC(中国):出荷判定試験;安定性試験;原料等の試験
今週は、Warning letterが3通掲載されています。いずれもOTC医薬品が対象で、中国の会社2社、韓国の会社が1社です。そのうち、はじめの1社(中国)のWarning letterの概要を紹介します。
指摘は、1) ...
Warning letter(320-19-08):中国のOTC;クリーニングバリデーション;品質監督;出荷判定試験;安定性試験プログラム
FDAのWarning letterが掲載されました。
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のOTC医薬品製造施設です。
指摘は、1)クリーニングバリデーショ ...
FDAが復活しました!
FDAが復活しました。今日、テレビのニュースを見ていたらトランプ大統領関連の話が出てきました。もしやと思い、FDAのホームページを見たら復活していました!
一時帰休していた職員も呼び戻されるんですね。1月26日業務を再開し ...
そうきましたか…
この間がなんとも味わい深い。
朝散歩をしていてたら、こんな看板を偶然見つけました。一見して違和感を感じたので、足を止めて見てしまいました。もう一度見直して、シャッターを押しました。
なんというんでしょう。間違っ ...
Warning letter(320-19-04):中国のAPI;バルサルタンAPI;苦情調査;変更管理
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は中国のAPI製造施設です。今注目されているバルサルタンAPIが対象品目です。
指摘は、1)苦情の調査; 2)変更の調査に関する2項目です ...