FDAのWarning letter(中国のAPI:査察妨害とデータインテグリティ)
FDAのWarning letterが掲載されました。
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のAPI製造施設です。
今回もFDA査察妨害のWarning ...
査察妨害に関するドラフトガイダンス(2013)の個人的なまとめ
FDAの査察妨害に関するドラフトガイダンスが出た時に、個人的に内容をまとめてシリーズでこのブログに載せました。2013年の7月のことなので、もう3年前になります。目を通されていない方のために、個人的にまとめたものをもう一度掲載すること ...
FDAのWarning letter(チェコとイスラエルの会社)データインテグリティ
FDAのWarning letterが2通掲載されました。一社は、チェコの原薬と製剤を製造している会社です。もう一社は、イスラエルの無菌製剤を製造している会社です。後者の方が興味があるかもしれませんが、今回は前者のEmpower-2シ ...
FDAのQ7 API GMPとPIC/S GMPのPart IIの違い?
FDAのQ7 API GMPガイダンスの改訂版(2016年9月発行)が出たことは、このブログで紹介しました。ところで、どこが変わったのでしょうか?
ざっと見たところでは(詳しく読んでいません)、内容の変更はあまりありません ...
FDAが”Q7 GMP for API” Revision 1のガイダンスを出ました
FDAのQ7 API GMPガイダンスの改訂1版です(2016年9月発行)。API製造業者のFDAのGMP査察は、このガイダンスの要件に基づいて実施されます。APIメーカーさんは、内容を確認しておきましょう。
この表紙をク ...
EMAのNon-Compliance Report(フランス当局)インドのAPI製造施設
このNon-Compliance Reportは、フランス当局から発行されました(発行日2016年10月6日Report No : 16MPP053NCR)。対象の会社は、インドのAPI製造施設です。
2016年8月20日 ...
FDAのWarning letterが3通でました(中国、スイス、オランダの会社)
今週は、3通のWarning letterが掲載されました。中国、スイス、オランダの会社です。そのうち、スイスとオランダの会社は米国向け製品の製造を中止するという対応を取りました。スイスの会社はOTCを販売していて、オランダの会社は名 ...
FDA Warning letter(320-16-32)ブラジルの会社の品質システム全般
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、ブラジルの最終製品製造施設です。この会社は、1品目はOTCと思っており、もう1品目は医薬品と思っていなかったそうです。
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FDA Warning letter(査察妨害)
なぜこんなことをしたんだろう?よりによって、査察妨害でのレターとは…。
私は、日本の企業に出された警告書については、原則紹介しないというルールを自分に課しています。ですから、ここで文書は紹介しません。
しかし、 ...
FDA-483を受けた会社(VAI/OAI)の比率
この表は、GMP経営のブログで紹介したものです。仮想製薬工場にも関係あるので、こちらのブログでも紹介します。この表は、FDAが発表した査察の格付け(OAI/VAI/NAI)履歴を、私が個人的に集計して表にしたものです。
こ ...