FDA Warning letter:中国の会社(OTC)試験(出荷判定・原料受入);装置;プロセスバリデーション
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)出荷判定試験;2)入荷原料の試験;3)工程装置;4)プロセスバリデーションの4項目です。
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メールマガジン登録の不具合の修正報告
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ブログ用のソフトの更新によって、「メールマガジンの登録」システムに不整合が発生していたようです。メールマガジンの登録システムを修正いたしましたので報告申し上げます。
現時点(2018年2月16日)で71号(2018年
FDA Warning letter(320-18-28):無菌製剤(韓国):微生物汚染管理(無菌テクニック;スモークスタディ;メディアフィル);苦情調査;環境モニタリング
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、韓国の無菌製剤製造施設です。
査察は2週間にわたっています。指摘は、1)微生物汚染管理(無菌操作テクニック、スモークスタディ、デディア ...
FDA Warning letter(320-18-27):OTC(台湾):出荷判定試験;原料受入試験;安定性;プロセスバリデーション
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医薬品GMPに関するFDAの Warning letterを紹介します。
今回の対象会社は、台湾のOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)最終製品の試験;2)原料の受入試験;3)安定性試験;4)プロセスバリデーション(PPQ ...
FDA Warning letter:320-18-24:(中国)製造記録;試験記録
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のAPI製造施設です。
CGMP非遵守を指摘され、この製造所での米国向け製品の製造を中止し、製造所を移転したという回答をしています ...
FDA Warning Letter:API(日本):データインテグリティ
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FDAの警告書が1通掲示されましたが、日本の会社なので詳細な解説は控えさせていただきます。
警告書にはデータインテグリティのことが書かれていました。
個人的な感想は、CGMPの知識不足と知識管理の必要性でした。 ...
FDA Warning letter(CMS # 535116):米国のOTC:1)調査;2)微生物試験
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、米国のOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)調査;2)微生物試験の2項目です。
WL#: CMS # 535116
日付:20 ...
EMA Non-Compliance Report(DK API-H 00096318):植物性API(インド):製造および試験環境、参考品、教育訓練
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EMAのNon Compliance Reportが掲載されました。
デンマーク当局から発出された医薬品GMPに関するEMAのNon Compliance Reportを紹介します。今回の対象会社は、インドの植物性API製 ...
FDA Warning letter(320-18-25):香港のOTC:1)品質管理部門(QCU)の責任と手順;2)原料の確認試験;3)プロセスバリデーション;4)校正
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、香港のOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)品質管理部門(QCU)の責任と手順;2)原料の確認試験;3)プロセスバリデーション;4)校正の4件です ...
FDA Warning Letter(320-18-11):イタリアのOTC医薬品:1)出荷判定試験の不備;2)原料の受入試験;3)プロセスバリデーション;4)安定性試験と有効期間
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、イタリアのOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)出荷判定試験の不備;2)原料の受入試験;3)プロセスバリデーション;4)安定性試験と有効期間の4項 ...