スライド:逸脱調査とCAPA④
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今回はよくあるFDA-483を紹介します。逸脱を無効化して出荷している例です。もちろん根拠がしっかりしていれば問題ありません。例えば「ラボエラーだった」というような例です。しかしこれらの事例は、無効化するための科学的根拠がありません。 ...
スライド:逸脱調査とCAPA③
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前回各領域で推定原因の調査をしました。その調査所見をもとに、「疑わしい原因」を絞り込んでいくのが今回のテーマです。今回はFDA-483事例を二つ紹介しています。いずれも逸脱調査の典型的な欠陥で、指摘頻度が高いものです。これらの事例は日 ...
OTC医薬品を米国に輸出している会社の方に
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OTC医薬品もFDA査察の対象です。今後日本でもFDA査察が増加してくるのではないかと、個人的に感じています。長年OTC医薬品のFDA ...
スライド:逸脱調査とCAPA②
![Thumbnail of post image 123](https://ncogmp.com/gmp/wp-content/uploads/2019/09/8cdc41d80938b0e0a18cd33510b1b5e4-300x294.jpg)
前回の問題は明確になりましたか? そうですね。試験結果は公定書の規格に合格しているものの、社内で決めた規格には不合格でした。これが問題です。
このバッチをどのように扱ったらよいか、考えてみてください。
その答え ...
スライド:逸脱調査とCAPA①
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スライドに調査事例を示しました。
・分析結果が95.4%でした
・公定書の規格は90.0~110.0%です
・しかし社内規格は96.0%~104.0%です
これは何が問 ...
GMPのトレンドに思うこと
![Thumbnail of post image 133](https://ncogmp.com/gmp/wp-content/uploads/2019/09/8cdc41d80938b0e0a18cd33510b1b5e4-300x294.jpg)
この原稿は、ある雑誌に掲載する予定でした。その後に予定していた計画のタイミングが合わなかったため、没にさせてもらいました。今あらためて執筆履歴を見てみると、構想に2、3日かけて、誕生日に1日がかりでまとめた粗々原稿でした。思い出として ...
FDAレベル2ガイダンス:試験用の試薬と溶液の有効期限
![Thumbnail of post image 119](https://ncogmp.com/gmp/wp-content/uploads/2019/09/8cdc41d80938b0e0a18cd33510b1b5e4-300x294.jpg)
「試験室で使用する試薬や溶液の有効期限の決定」に関するFDAの方針が、CGMPのQ&Aのレベル2ガイダンスとして、2011年7月17日に掲載されました。その全文を文末に掲載します。要旨は、次の通りです。(“..)φ ...
Warning letter #320-13-015
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5/6/13 Boehringer Ingelheim Pharma GMBH & Co
■2013/05/21 ホームページ掲載
web site
WL#:320−13−015
EUガイドライン要旨:添加剤のGMP適用に関するリスクアセスメント
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“Guidelines on the Formalised Risk Assessment for Ascertaining the Appropriate Good Manufacturing Practice for Excipi ...
医薬品クライシスを読みました
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つい最近「医薬品クライシス」佐藤健太郎著、新潮新書を読みました。私が手にしたのは9刷ですから、この手の本ではベストセラーかな? 2010年1月に初版が出ています。「2010年問題」に合わせて出版されたのでしょう。読む時期を逃しても面白 ...