今週のFDA Warning letterの抜粋:データインテグリティ
今週FDAのホームページに掲載されたWarning letterのうち、中
国のAPI製造業者のデータインテグリティに関する指摘事項2の全文を訳解してみました。
当該警告書の情報は以下の通りです。
WL ...
GMPを勉強しよう-86-MHRA データインテグリティのガイダンス 2018年(6.13)その2
6.13 Audit Trail(監査証跡)その2
リスクアセスメントで特定された監査証跡を有効にしてくださいと言っています。
(“..)φ;監査証跡機能をオンにするということですね。重要なのは、リスクアセスメ ...
FDA Warning letter(CMS Case # 533923):OTC再包装業者(米国):品質部門;包装表示;回収;安定性試験
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、米国のOTC医薬品再包装施設です。
指摘は、1)品質部門; 2)包装表示; 3)回収; 4)安定性試験に関する4項目です。包装表示ライ ...
GMPを勉強しよう-85-MHRA データインテグリティのガイダンス 2018年(6.13)その1
6.13 Audit Trail(監査証跡)
(“..)φ;いよいよ監査証跡ですね。監査証跡の定義が3倍ほど長い文章になっています。言いたいことはドラフトとそんなに変っていませんが、監査証跡をより明確に例えていいる点で分か ...
今週はFDA Warning letterが3通掲載されました。
CDERが発出した警告書は、今年度すでに47通になっています。多いですね。ちなみにFDAの年度末は9月末日です。
今週は、FDA Warning letterが3通掲載されました。以下の通りです。
WL#:CM ...
GMPを勉強しよう-84-MHRA データインテグリティのガイダンス 2018年(6.12)
6.12 Computerised system transactions(コンピュータ化システムのトランザクション)
トランザクション(transactions)ってなんですかということで、定義が出てきます。一般的な訳は ...
今回は深入りしすぎたかな?
現在「GMPを勉強シリーズ」でMHRAのガイダンス(2018)の内容を解説しているのですが、最後まで掲載すると「98」まであることが分かりました。あと15回連載(?)することになります。
補講を始めてしまったために、他の記 ...
GMPを勉強しよう-83-MHRA データインテグリティのガイダンス 2018年(6.11.2)その2
これは82の続きです。
次のパラグラフは、「レビュー、バックアップ、アーカイブのために、メタデータを含めた電子データの真正コピーを作成できなければならない」と言っています。
(“..)φ;この文章は、私たちに何 ...
GMPを勉強しよう-82-MHRA データインテグリティのガイダンス 2018年(6.11.2)
True copy(真正コピー)
真正コピーとは、オリジナルの記録と同じ情報を持っていることが検証(verified)されたコピーのことです。文脈、内容、および構造を記述するデータを含む、同一の情報を有することが確認された ...
GMPを勉強しよう-81-MHRA データインテグリティのガイダンス 2018年(6.11.1)
Original record(オリジナルの記録)
オリジナルの記録の定義は、「最初に保存したデータや情報またはその保存場所」です。それに続いて、例をあげてくれています。例えば、「マニュアルで観察したオリジナルの紙の記録や ...