EMA Non Compliance Report (MT/001NCR/2018):インドの非無菌製剤製造施設
EMAのNon Compliance Reportが掲載されました。
医薬品GMPに関するEMAのNon Compliance Reportを紹介します。今回の対象会社は、インドの非無菌製剤製造施設です。非無菌製剤の製造、 ...
FDA warning letter(320-18-49):OTC(中国):品質管理部門(QCU)2)原料の確認試験; 3);試験記録;安定性試験
今週は、FDAのWarning letterが2通掲載されました。1通は米国、もう1通はここに紹介する中国の会社です。
今回の対象会社は、中国のOTC製造施設です。
指摘は、1)品質管理部門(QCU); 2)原 ...
FDA Warning letter(320-18-48):製剤(インド):確認試験(グリセリン);品質部門;装置;製造環境
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、インドの製剤製造施設です。
指摘は、1)入荷原料の確認試験(グリセリン); 2)品質部門の責任と権限; 3)装置; 4)製造環境管理に ...
FDA Warning letter(320-18-46):OTC医薬品(メキシコ):微生物試験;試験データ;水システム
今回紹介するのは、メキシコのOTC(消毒剤などの局所剤)メーカーの警告書です。
指摘は、1)製品の微生物試験; 2)試験データの保持に関する2項目です。試験データはデータインテグリティの問題ですが、この会社は水のモニタリン ...
今週のFDA Warning letterの抜粋:データインテグリティ
今週FDAのホームページに掲載されたWarning letterのうち、中
国のAPI製造業者のデータインテグリティに関する指摘事項2の全文を訳解してみました。
当該警告書の情報は以下の通りです。
WL ...
FDA Warning letter(CMS Case # 533923):OTC再包装業者(米国):品質部門;包装表示;回収;安定性試験
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、米国のOTC医薬品再包装施設です。
指摘は、1)品質部門; 2)包装表示; 3)回収; 4)安定性試験に関する4項目です。包装表示ライ ...
今週はFDA Warning letterが3通掲載されました。
CDERが発出した警告書は、今年度すでに47通になっています。多いですね。ちなみにFDAの年度末は9月末日です。
今週は、FDA Warning letterが3通掲載されました。以下の通りです。
WL#:CM ...
今週の警告書3通はいずれもOTCだった。
今週も医薬品関係(調剤薬局を除く)FDAから警告書が3通出ています。案の定、全てOTC医薬品の製造施設でした。
毎週のように警告書が発行されていますので、今年度の警告書は相当多くなるように、個人的に感じています。OTC医薬 ...
APIの国際査察プログラムに関する報告書(2011‐2012)が発行されました
Report on the International Active Pharmaceutical Ingredient Inspection Programme 2011 – 2016
このプログラムは、調査機関の国際協 ...
FDA Warning letter:CMS # 534537(米国):調査;バリデーション
FDAのWarning letterが掲載されました。米国の製剤製造施設です。指摘は、1)調査; 2)バリデーションに関する2項目です。
WL#: CMS # 534537
日付: 201 ...