お知らせ
西山経営研究所は「医薬品GMPの高質なコンサルテーション」をテーマに活動しているコンサルタント事務所です。主な業務は、GMPセミナー/教育訓練、GMP監査/診断、組織活性化の支援です。企業内技術者の人材育成を全力でサポートします。
| お知らせ |
- 2026年人材育成塾：「国際レベルGMP監査員養成講座2026」 応募締切 5月31日
- 2026年人材育成塾：「グローバルGMP講座2026」 応募締切 9月30日
| 人材育成塾：セミナー日程 2026年度 |
１ 国際レベルGMP監査員養成講座 2026の案内書（講座案内書＆募集要項）
国際レベルGMP監査員養成講座2026 日程表（2026年６-7月）
講座案内書および募集要項のダウンロード用リンク
１ グローバルGMP講座 2026の案内書（講座案内書＆募集要項）
グローバルGMP講座2026 日程表（2026年10-11月）
講座案内書および募集要項のダウンロード用リンク
| ダウンロードサービス |
製造現場の担当者のための基礎訓練用に開発したトレーニング教材です。
「GMPを学ぶ前に：GMPの精神と基礎知識」教材ダウンロード用リンク
DVD教材販売：「GMPの精神と基礎知識」（案内書）はこちらから
SD教材販売：集合教育用「GMPの基本原則とGMP省令概論」（案内書）はこちらから
（GMPの精神と基礎知識の紹介ビデオ）
一昔前に書いたCGMP構築の方法です。お蔵入りしてましたが再公開します。
| 主な業務内容 |
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| コンサルテーション | 教育訓練/セミナー | GMP監査/GMP診断 | GMP教材 |
| ここからは運営者のブログです |
FDA Warning letter（20-18-62）：注射剤（インド）：OOS調査；データインテグリティ；建物のメンテナンス
今週は、Warning letterが２通出ています。１通は、米国のOTC医薬品製造施設ですが、対象医薬品は未承認のものです。
もう１通は、インドの注射剤製造施設です。水害にあった建物のメンテナンスができていませんでした。 ...
EMAがリコール。バルサルタン原薬から発がん性物質を検出、FDA-483は…
EMAが発ガン性物質を含むAPIのリコールを行いました。これは、中国で製造された高血圧症治療薬API（一般名Valsartan）です。このAPIから発がん性の不純物（N-nitrosodimethylamine）が検出されたとのことで ...
FDA Warning letter(320-18-59)：API（中国）：残留試験；クリーニングバリデーション；安定性試験；データインテグリティ
今週は、FDAの警告書が２通出ていました。１通は中国のAPI製造施設で、もう１通は中国のOTC受託製造施設です。さらに、調剤薬局の警告書も１通出ています。
今回紹介する対象会社は、中国のAPI製造施設です。
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FDA Warning letter（320-18-55）：API/製剤（オーストラリア）：OOS；品質部門；試験室管理；データインテグリティ
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、オーストラリアのAPIおよび製剤製造施設です
指摘は、APIが１）OOS調査とCAPA； ２）品質部門に関する２項目、製剤が１）試験室 ...
FDA warning letter(320-18-49)：OTC（中国）：品質管理部門（QCU）２）原料の確認試験； ３）；試験記録；安定性試験
今週は、FDAのWarning letterが２通掲載されました。１通は米国、もう1通はここに紹介する中国の会社です。
今回の対象会社は、中国のOTC製造施設です。
指摘は、１）品質管理部門（QCU）； ２）原 ...
FDA Warning letter（320-18-48）：製剤（インド）：確認試験（グリセリン）；品質部門；装置；製造環境
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、インドの製剤製造施設です。
指摘は、１）入荷原料の確認試験（グリセリン）； ２）品質部門の責任と権限； ３）装置； ４）製造環境管理に ...
FDA Warning letter（CMS Case #527994）：OTC（米国）：OOS調査；品質部門；施設の設計；コンポーネントの試験
FDA Warning letterを紹介します。今回の対象会社は、米国のOTC製造施設です。指摘は、１）OOS調査； ２）品質管理部門（QCU） ； ３）施設の設計； ４）コンポーネントの試験に関する４項目です。
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FDA Warning letter(320-18-40)：API（インド）：屋外施設；装置のクリーニング；プロセスバリデーション
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。
今回の対象会社は、インドのAPI製造施設です。指摘は、１）屋外施設； ２）装置のクリーニング； ３）プロセスバリデーションに関する３項目です。 ...
FDA Warning Letter（320-18-39）：OTC軟膏（ドミニカ共和国）：製造設備；試験データ；試験法
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。
今回の対象会社は、ドミニカ共和国のOTC製造施設です。指摘は、１）製造設備の分離； ２）試験データの記録； ３）試験法のバリデーションに関する３項目で ...
FDA Warning Letter：局所剤（米国）：水システム；逸脱調査；出荷判定
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、米国の局所剤製造施設です。
指摘は、１）水システムの管理； ２）逸脱調査； ３）品質部門の出荷判定に関する3項目です。
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