週末はちょっとだけ健康 (^_^)v
週末はちょっとだけ体に良いことしている。大きな病気をしたために、普段運動ができない生活をしている。ある日、うちの奥方がテレビで紹介されていた十坪ジムを見つけて、僕を連れて行ってくれた。それ以来、週に1回通って、1時間ほど体を動かしてい ...
真菌の汚染により回収された経口液剤の背景情報
FDAのサイトに掲載されている「経口液剤のリコール」の背景について議論されていましたのでちょっと紹介します。この経口液剤は、契約製造業者が製造したものです。真菌の汚染により、2ロットが回収されました。汚染菌はScopulariopsi ...
メモ帳が欲しくて作ったんだが…
ポケットに入れてさらっと書ける。そんなメモ帳が欲しくて作ってみた。手帳を買ったときに中に差し込まれていたA6版のノートを、カッターで切って見たら、ハンディで便利そうなメモ帳ができた。
仕事用のメモ帳なのに、家内とスマートフ ...
FDA Warning letter(320-18-09):中国の会社(出荷判定試験、原料受入試験、有効期間の保証)
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のOTC医薬品製造施設です。製品の出荷判定試験、原料の受入試験、安定性モニタリングと有効期間の保証について指摘されています。
WL ...
FDA Warning letter(320-18-10):韓国の製薬会社、ホメオパシー医薬品に使用した有効成分の表示
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、韓国の医薬品製造施設です。
3件の指摘事項がありました。1.工程中の中間製品の表示の確認、2.原料の確認試験、3.品質部門の機能ですが ...
FDA Warning letter (320-18-07):中国の会社 PV、変更管理、試験、品証
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のAPI製造施設です。
WL#: 320-18-07
日付: 2017年11月6日
発行オフィス: CDER
FDA Warning letter(320-18-06)インドの会社:ホールドタイムとOOS調査
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、インドの固形製剤製造施設です。Lupin GoaとLupin Indoleの2箇所の製造施設をまとめて警告書が発行されました。
両工場 ...
FDA Warning letter(320-18-04):中国のOTC 翻訳ミス?とPPQ
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国の製剤製造施設です。FDAが求めるプロセスバリデーションの一部である “PPQ” を行っていないこと、継続的なベリフィケーション(モニタリング ...
FDA warning letter (320-18-03)カナダの医薬品製造施設
医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今週は、3通の警告書(インドのOTC外用薬:データインテグリティ、デトロイトの契約試験施設:OTCの微生物試験、カナダの最終医薬品)が発行されていますが、その中でカ ...
EUとFDAがMRAの運用段階に入りました
EUとFDAがMRAの運用段階に入りました。2017年11月1日から、EUの一部の国とFDAとがGMP査察のMRA(Mutual Recognition Agreement:相互承認協定)を開始しました。
現在のところ人用 ...