今年のFDA CDERのガイダンス発行予定
FDAのCDERが今年(2013年1月~12月)発行を計画している新規/改訂ガイダンスリストVersion 07.26.13が出た。
アドレスは、
CGMP関連は以下の通りで、最近力を入れている領域が分るように ...
Warning letter # 312-13-20(4) OOSの再試験の手順
4. Your laboratory’s written procedure failed to establish proper retesting practices for out-of-specification result ...
Warning letter #320-13-20(3) 電子データの調査
3. Your laboratory control records do not include data derived from all of the tests necessary to establish complianc ...
Warning letter #320-13-20(2) APIのバッチのブレンド
2. Your firm combined batches of APIs that failed to meet impurity test specifications with other API batches that pa ...
FDAガイダンス要旨:査察妨害行為に関するドラフトガイダンス20130712(全) の配信サービス
今まで途中経 ...
Warning letter #320-13-20(1) データの完全性
■2013/07/23 ホームページ掲載
web site:
WL#:320-13-20
Date:July 1, 2013
今週のWarning letter
2013年7月23日付でFDAのホームペーに2通のWarning letterが掲載された。どちらもインドの工場で、一例はコーポレートCEOの責任を問うもの、もう一例は査察の妨害行為を問うものである。
Fresenius ...
FDAガイダンス要旨:査察妨害行為に関するドラフトガイダンス 20130712 (その3)
...
FDAガイダンス要旨:査察妨害行為に関するドラフトガイダンス 20130712 (その2)
Warning letter #13-NWJ-10(4)211. 84(d)(2) 原料の確認試験
4. Your firm has not conducted at least one specific identity test and has not established the reliability of the sup ...