お知らせ

西山経営研究所は「医薬品GMPの高質なコンサルテーション」をテーマに活動しているコンサルタント事務所です。主な業務は、GMPセミナー/教育訓練、GMP監査/診断、組織活性化の支援です。企業内技術者の人材育成を全力でサポートします。

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お知らせ
  • NEW 2025年人材育成塾：「グローバルGMP講座」　応募締め切り 7月10日
  • NEW 2025年人材育成塾：「国際レベルGMP監査員養成講座」　応募締切 7月17日

 

人材育成塾：セミナー日程

 

１「グローバルGMP講座」2025年7月コースの案内書（研修企画書＆募集要項）

１「国際レベルGMP監査員養成講座」2025年7月コースの案内書（研修企画書＆募集要項）

 

2025年7月コース日程表（2025年６-12月）

研修企画および募集要項のダウンロード用リンク

 

ダウンロードサービス

製造現場の担当者のための基礎訓練用に開発したトレーニング教材です。

「GMPを学ぶ前に：GMPの精神と基礎知識」教材ダウンロード用リンク

  DVD教材販売：「GMPの精神と基礎知識」（案内書）はこちらから

  SD教材販売：集合教育用「GMPの基本原則とGMP省令概論」（案内書）はこちらから

（GMPの精神と基礎知識の紹介ビデオ：①イントロ　②エンディング）

一昔前に書いたCGMP構築の方法です。お蔵入りしてましたが再公開します。

「FDA査察対応 GMP 構築の手法」ダウンロード用リンク

コロナ禍でのリモート監査の需要に応えて作成した手順書です。

「リモート監査SOP」ダウンロード用リンク

 

主な業務内容
コンサルテーション 教育訓練/セミナー GMP監査/GMP診断 GMP教材

 

ここからは運営者のブログです

ブログ,仮想製薬工場

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コンピュータシステムの専門家とネットワークの専門家の方々と話をする機会があったので、「データの移行（data migration）とデータの転送（data transfer）はどう違うの？」と聞いてみた。

そしたら「 ...

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今回紹介するのは、メキシコのOTC（消毒剤などの局所剤）メーカーの警告書です。

指摘は、１）製品の微生物試験；　２）試験データの保持に関する2項目です。試験データはデータインテグリティの問題ですが、この会社は水のモニタリン ...

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6.15 Data review and approval（データのレビューと承認）その1

重要なデータやメタデータ、紙の記録の取り消し線、電子記録の監査証跡など、特定の記録の内容のレビューは、規制要件を満たし、リスクベー ...

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6.14 Electronic signatures （電子署名）

(“..)φ；電子署名の項目は、説明的記述が増えています。

電子署名は、「署名者を表すデジタル形式の署名（バイオメトリック：生物学的認証も含ま ...

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ICH Q7のQ&A（2018年4月）がFDAのホームページで公開されました。ざっと読んでみました。この文章を読むと、GMPの条文解釈に関する論理的アプローチがよく理解できるので、原文で精読してみると役立つかなと思いました。

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今週FDAのホームページに掲載されたWarning letterのうち、中
国のAPI製造業者のデータインテグリティに関する指摘事項２の全文を訳解してみました。

当該警告書の情報は以下の通りです。

WL ...

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6.13 Audit Trail（監査証跡）その２

リスクアセスメントで特定された監査証跡を有効にしてくださいと言っています。

(“..)φ；監査証跡機能をオンにするということですね。重要なのは、リスクアセスメ ...

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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、米国のOTC医薬品再包装施設です。

指摘は、１）品質部門；　２）包装表示；　３）回収；　４）安定性試験に関する4項目です。包装表示ライ ...

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6.13 Audit Trail（監査証跡）

(“..)φ；いよいよ監査証跡ですね。監査証跡の定義が3倍ほど長い文章になっています。言いたいことはドラフトとそんなに変っていませんが、監査証跡をより明確に例えていいる点で分か ...

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CDERが発出した警告書は、今年度すでに47通になっています。多いですね。ちなみにFDAの年度末は9月末日です。

今週は、FDA Warning letterが3通掲載されました。以下の通りです。

WL＃：CM ...