システム査察の概要(3):各システムとCGMPのセクションの対応表
査察は、現場別にGMP要件に照らしてチェックしていきます。そのGMP要件は、必ずしも現場別に整理されているわけではありません。仮想製薬工場では、現場別のGMP遵守(GMP要件の解釈と実践およびトレーニング)をテーマにしていますので、C ...
システム査察の概要(2):査察の焦点
各システムの査察対象項目(手順書と記録)
品質システム
a) 製品の照査:少なくとも毎年1回実施する。b)以下の情報を含む。各製品の代表バッチをレビューする。傾向を把握する。21 CFR 211.180(e)の ...
システム査察の概要(1):システム査察の枠組み
システム査察は、GMP遵守状況の評価の焦点を特定の製品から工場全体にシフトしたアプローチです。工場全体を評価することで、定期的かつ継続的な査察の低減や、承認前査察の回数と調査の深さを削減することを目的とした手法です。
工場 ...
FDA査察の結果(その2)
米国企業の結果を表2に示しました。日本企業の結果と同じ条件にするため、米国企業の査察結果は、医薬品品質保証査察のみを抽出しました。
米国企業の結果を見ると、規制措置を受けた会社数は日本と変わりありません。しかし、指摘ゼロ( ...
EUGMP教育訓練スライド配布サービス
EU GMP Part I 2013年度版 Ver.1 スライド(PDF版)を無料でご提供します!
無料配布サービスは終了いたしました。
配信ご希望の方は、メールにてお申し込みください。
ご請求メー ...
WL#320-13-13 (13/04/25掲載)原料の試験;CLV
このWarning letterは、2013/05/07にFDAホームページに掲載されました。web site:
WL#:320-13-13
Date:April 25, 2013
Company: ...
査察対応GMP構築の手法(1)の文書配布サービス
文書配布サービスを終了いたしました。今後原稿を書き進めて本にする予定です。
今までMy Weblogに書いてきた「 FDA査察対応GMP構築の手法」の第1回目のまとめとして、「FDA査察対応GMP構築の手法_GMPギャップ ...
FDA査察の結果(その1)
FDAの過去4年間のデータ(2008年度~2011年度:2008年10月1日~2012年9月30日)から、日本企業のFDA査察の結果を整理してみました。個人的な分析をしましたので、ブログに書いてみました。
査察結果は、NA ...
「e-顧問」プログラムを創設しました
「e-顧問」プログラムのお知らせです。
コンサルタントの訪問までは必要ないが、ちょっとした問題や疑問のタイムリーな助言を必要とするクライアント様向けのサービスです。あらかじめ時間を決めて、スカイプによる対面コンサルテーショ ...