FDA Warning letter (320-18-31)中国のOTC医薬品:微生物試験、確認試験、品質部門
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今週は、FDAのWarning letterが3通掲載されました。そのうちの1通を紹介します。今回の対象会社は、中国のOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)微生物試験; 2)原料等の確認試験; 3)品質部門の責任不履行に関する3項目で ...
FDA Warning letter(320-18-32):OTC(スペイン):出荷判定試験;供給業者の試験結果の信頼性;安定性試験;プロセスバリデーション
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、スペインのOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)出荷判定試験;2)原料等の試験と信頼性のバリデーション;3)安定性試験;4)プロセスバリデーション ...
FDA Warning letter(320-18-05):中国の会社(OTC):装置;バッチ記録原本;供給業者の試験結果の信頼性;合格ラベルの保管
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)設備・装置; 2)バッチ記録原本のパラメータ; 3)原料供給業者の試験結果の信頼性; 4)合格ラベルの ...
FDA Warning letter:中国の会社(OTC)試験(出荷判定・原料受入);装置;プロセスバリデーション
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)出荷判定試験;2)入荷原料の試験;3)工程装置;4)プロセスバリデーションの4項目です。
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FDA Warning letter(320-18-28):無菌製剤(韓国):微生物汚染管理(無菌テクニック;スモークスタディ;メディアフィル);苦情調査;環境モニタリング
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、韓国の無菌製剤製造施設です。
査察は2週間にわたっています。指摘は、1)微生物汚染管理(無菌操作テクニック、スモークスタディ、デディア ...
FDA Warning letter(320-18-27):OTC(台湾):出荷判定試験;原料受入試験;安定性;プロセスバリデーション
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医薬品GMPに関するFDAの Warning letterを紹介します。
今回の対象会社は、台湾のOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)最終製品の試験;2)原料の受入試験;3)安定性試験;4)プロセスバリデーション(PPQ ...
FDA Warning letter:320-18-24:(中国)製造記録;試験記録
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、中国のAPI製造施設です。
CGMP非遵守を指摘され、この製造所での米国向け製品の製造を中止し、製造所を移転したという回答をしています ...
FDA Warning letter(CMS # 535116):米国のOTC:1)調査;2)微生物試験
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、米国のOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)調査;2)微生物試験の2項目です。
WL#: CMS # 535116
日付:20 ...
EMA Non-Compliance Report(DK API-H 00096318):植物性API(インド):製造および試験環境、参考品、教育訓練
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EMAのNon Compliance Reportが掲載されました。
デンマーク当局から発出された医薬品GMPに関するEMAのNon Compliance Reportを紹介します。今回の対象会社は、インドの植物性API製 ...
FDA Warning letter(320-18-25):香港のOTC:1)品質管理部門(QCU)の責任と手順;2)原料の確認試験;3)プロセスバリデーション;4)校正
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医薬品GMPに関するFDAのWarning letterを紹介します。今回の対象会社は、香港のOTC医薬品製造施設です。指摘は、1)品質管理部門(QCU)の責任と手順;2)原料の確認試験;3)プロセスバリデーション;4)校正の4件です ...