FDAガイダンス要旨:粗ヘパリンの品質モニタリング
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2013年6月に発行された”Guidance-Heparin for Drug and Medical Device Use-Monitoring Crude Hepari ...
Warning letter# 13-ATL-17(その2)
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WL#:13-ATL-17の続きです。
今回はプエルトリコ工場の指摘事項です。ここではフィルター供給者の欠陥製品によって、最終製品が不良となった例を紹介します。調査が遅れたのか、なにがあったのか分りませんが、外部業者とのコ ...
FDAガイダンス要旨:ANDAの原薬と製品の安定性試験
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Guidance for Industry ANDAs: Stability Testing of Drug Substances and Product
June 2013
ICHの安定性ガイダンスは新規医薬 ...
Warning letter# 13-ATL-17
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■2013/06/11 ホームページ掲載
web site
WL#:13-ATL-17
Date:May 31, 2013
Warning letter #320-13-17(2)
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今回は残りの1工場の指摘事項を掲載します。
◇MS-Navi Mumbai
1. Your firm failed to investigate and document out-of-specification ...
EU GMP Ch.8:2013年7月改定予定
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(“..)φ;2013年7月に改定予定のEU GMP Chapte ...
7月に改定予定のEU GMP Chapter 8の日本語要約を載せる準備ができました。。
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(“..)φ;2013年7月に改定予定のEU GMP Chapter 8の日本語要約をEU情報のサイトに載せます。この文章はすこし説明しなければならないのですが、本文に書くのは何ですので??、ブログに書き留めておきます。こ ...
EUGMP Ch.6:2013年7月改定予定の内容
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EUGMP Ch.6:2013年7月改定予定の内容
改定の趣旨
試験法の技術移転のセクションを入れた。
(“..)φ;以下、変更になるセクションの内容を記載しました。これらのセクション# ...
Warning letter #320-13-17
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5/28/13 RPG Life Sciences Limited
■2013/06/05 ホームページ掲載
web site
WL#:320-13-17
Date:May 28, 2013 ...
スライド:逸脱調査とCAPA⑧
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今回が最終回です。CAPAの手順のポイントを引き続き掲載しました。よくある指摘事項は、CAPAの効果の確認が不十分なことですね。CAPAの計画段階で、実施後何ロットまたはどのぐらいの期間モニタリングするか、モニタリングするパラメータは ...